Question d'origine :
pendant l'ovogenese des reserves s'accucmulent dans les 2 types d'ovocytes. certaines sont d'origine endogene et d'autres exogene.qu elles sont- elles? qu'apelle t-on vitellus? quelles sont les origines des proteines vitellines et leur mode d'acces a lovocyte? qu'elles sont les mecanismes generaux de la vitellogenese?
j'ai besoin d'aide svp
merci d'avance
Réponse du Guichet
bml_sci
- Département : Sciences et Techniques
Le 25/02/2006 à 09h05
Le développement est fortement conditionné par la structure d'un des gamètes, le gamète femelle, car c'est lui qui contient, hormis le génome apporté par le spermatozoïde, tous les éléments nécessaires au développement du futur embryon.
Cette cellule se différencie dans l'ovaire de la femelle, à partir de cellules en multiplication, les ovogonies issues elles-mêmes de cellules germinales primordiales mises en place dès les premiers stades du développement. Leur entrée en meiose transforme les ovogonies en ovocytes primaires dans lesquels, au cours du processus de
On peut considérer que la
On distingue des réserves d'origine
Au cours de la vitellogenèse, l'ovocyte accumule dans le cytoplasme des métabolites tels que des acides aminés, des glucides, du phosphore, des vitamines, du glycogène et des organelles... L'ovocyte accumule également des protéines : protéines de structure, enzymes et précurseurs nécessaire à la synthèse protéique, facteurs de transcription, facteurs de croissance et enfin des acides nucléiques..
Les réserves exogènes se confondent essentiellement avec le vitellus, résultat d'une adaptation évolutive, qui chez l'amphibien, permettra à l'embryon de se développer en absence de ressources nutritives externes jusqu'au stade larvaire, quand sera acquise l'autonomie de nutrition. Le
Il se présente dans le cytoplasme de l'ovocyte sous forme d'agrégats constitués de protéines et de lipides appelés plaquettes vitellines. Ces composants ont pour origine un précurseur, la vitellogénine d'une masse moléculaire de 470 kDa.
Sous l'influence d'oestrogènes sécrétés par les cellules entourant l'ovocyte (cellules folliculaires), les ARNm de la vitellogénine sont transcrits dans les hépatocytes du foie maternel qui synthétisent et sécrètent la protéine, précurseur soluble transporté ensuite par la circulation sanguine jusqu'à l'ovaire. Il s'insinue dans les espaces inter-folliculaires.
Au niveau de la membrane plasmique de l'ovocyte, la vitellogénine se lie à son récepteur et le complexe est intégré par endocytose dans l'ovocyte. Là, il est transféré dans les endosomes puis dans les lysosomes au niveau desquels la vitellogénine est libérée de son récepteur et clivée en deux protéines : la phosvotine, une proteine phosphorylée, et la lipovitelline, une lipoprotéine.
Ces protéines sont ensuite concentrées, et désydratées pour constituer les plaquettes vitellines. Chaque plaquette est donc limitée par une membrane plasmique et contient également des enzymes telles que la cathepsine D (enzyme caractéristique des lysosomes).
A la fin de la vitellogenèse, l'ovocyte est entouré par une assise de cellules somatiques, les cellules folliculaires. Il est toujours bloqué en prophase de méiose, au stade diplotène Au cours de l'ovulation, l'ovocyte se dégage des cellules folliculaires et rejoint l'oviducte...
(extrait de Introduction à la biologie du développement, par Thierry Darribère.)
Et en exemple :
...Les ovaires sont composés d'ovarioles. Le nombre total de ces derniers est fixé dès la naissance. Chaque ovariole est une unité structurale fonctionnelle. L'ovocyte situé le plus près du point d'insertion sur le calice est le premier qui subit le dépôt des réserves vitellines jaunâtres. L'ovocyte sus-jacent n'entreprend sa croissance que lorsque le précédent a presque achevé la vitellogenèse, et ainsi de suite jusqu'au cinquième ovocyte au moins où une différence de taille selon le rang est encore visible.
Les ovocytes subissent une croissance vitelline en deux étapes :
– dépôts blancs, d'aspect laiteux,
– dépôts jaunes.
lls peuvent parvenir à maturation ou subir un arrêt de croissance à tout moment de la vitellogenèse et jusqu'à la formation du chorion. Chaque ovocyte est entouré d'un manchon de cellules folliculaires. Ces cellules changent d'activité en fin de vitellogenèse en sécrétant l'enveloppe externe du futur œuf, le chorion.
En cas d'arrêt de la vitellogenèse lorsque les ressources en nutriments sont limitées ou le métabolisme maternel perturbé, l'ovocyte subit une résorption vitelline. Celle-ci se traduit par une diminution de taille due à la libération dans l'hémolymphe de métabolites réutilisables, et par une pigmentation plus vive rouge-orangée, par suite de la concentration de produits caroténoïdes.
Évolution de la position du noyau au sein de l'ovocyte en fonction de la croissance de ce dernier chez le Criquet migrateur Locusta migratoria.
Pendant la période de prévitellogenèse, le noyau est centré dans l'ovocyte. Lorsque ce dernier s'allonge et que les cellules folliculaires se multiplient, la vitellogenèse est amorcée. Le noyau va alors se déplacer progressivement vers le futur pôle animal de l'ovocyte qui acquiert ainsi sa polarité.
Lorsque l'ovocyte a achevé sa croissance avec la formation du chorion, il est expulsé dans les calices dans l'attente d'une ponte imminente. C'est l'ovulation.
Si l'ovocyte échoue dans sa croissance, le corps de résorption est formé d'une enveloppe folliculaire avec des déchets vitellins colorés en orangé ou en rouge.
L'aspect général des ovarioles diffère chez les jeunes femelles et chez celles qui ont pondu de nombreuses fois. Chez ces dernières, la gaine conjonctive est distendue et les ovocytes en prévitellogenèse sont souvent plus gros que ceux observés chez les jeunes reproductrices...
(extrait de Les criquets ravageurs.)
Pour approfondir le sujet , voici une étude sur Le développement de la drosophile, ou "mouche du vinaigre".
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