Question d'origine :
Bonjour
Je voudrais savoir de quoi est "composé" un être humain. Est-il seulement un mixte des gènes de ses parents ou a-t-il aussi des gènes qui lui sont propres? Ma question porte surtout sur le fait de savoir ce qui, au niveau biologique, vient de ses parents et vient de lui. J'imagine que c'est un peu compliqué mais peut-être avez-vous un site ou un livre à me conseiller?
Merci beaucoup!
Bien cordialement.
Camille33
Réponse du Guichet
bml_sci
- Département : Sciences et Techniques
Le 22/09/2007 à 15h46
Le matériel génétique qui constitue une personne humaine lui est transmis lors de la reproduction sexuée.
Vous pouvez consulter ce Cours de génétique de Maryse Dupuis qui explique ce processus :
La présence de paires de chromosomes dans notre caryotype est le résultat de notre origine sexuée. Chacun de nos parents nous transmet un chromosome de chaque paire. Ainsi, les 46 chromosomes de nos cellules somatiques constituent en fait deux jeux de 23 chromosomes, soit un jeu paternel et un jeu maternel. Les cellules reproductrices, ou gamètes, possèdent 23 chromosomes; 22 autosomes et un chromosome sexuel soit X, soit Y. Les cellules qui ne possèdent qu'un jeu de chromosome sont appelées cellules haploïdes (1n). La fécondation d'un ovule avec un spermatozoïde donne un œuf fécondé que l'on nomme zygote qui contient deux jeux haploïdes de chromosomes dont les gènes représentent les lignées paternelle et maternelle. Le zygote et toutes les autres cellules qui possèdent deux jeux de chromosomes sont des cellules diploïdes (2n). La division cellulaire des gamètes a recours à un processus qui réduit de moitié le nombre de chromosomes des gamètes, ce qui permet de conserver le nombre de chromosomes de l'espèce après la fécondation. Cette division cellulaire se nomme la méiose et se produit seulement dans les ovaires et les testicules.
Pendant que l'être humain se développe pour atteindre l'âge adulte, les gènes du zygote se transmettent avec précision à toutes les cellules somatiques de l'organisme par mitose. Les cellules somatiques, en préparation de la division, copient leur génome entier en répliquant chaque chromosome. À la fin de la réplication, chaque chromosome se compose de deux chromatides sœurs qui portent chacune le même assemblage de gènes. Une région spécialisée du chromosome, le centromère, unit les deux chromatides en leur milieu. Puis, au cours de la mitose, les chromatides sœurs se séparent et vont former un jeu chromosomique complet dans leur noyau respectif situé à chaque extrémité de la cellule. Généralement, la mitose, la division cellulaire du noyau, est immédiatement suivie de la cytocinèse, la division du cytoplasme. Comme résultante on obtient deux cellules filles qui sont l'équivalent génétiquement de la cellule mère. Un problème de taille se pose lorsque la division cellulaire se fait de façon anarchique, on assiste à l'apparition de cellules cancéreuses. (Pour plus d'informations sur le cancer)
Un autre site :
Cours de génétique : la méiose
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