Question d'origine :
Je souhaite savoir que penser
de efficacité de l'homéopathie
du contrôle de l'état sur la fabrication des granules
et dla position de la médecine face à ces pratiques
Réponse du Guichet
bml_san
- Département : Médiathèque du Bachut Santé
Le 26/02/2015 à 13h32
Bonjour,
Vous vous interrogez sur l’efficacité de l’homéopathie. Cette médecine alternative alimente de nombreux débats et controverses qui sont toujours d’actualité. Voici plusieurs pistes qui peuvent vous aider à vous forger votre propre opinion :
Le site passeport santé propose un dossier complet sur l’homéopathie, détaille ses principes fondamentaux, mais aussi les arguments en faveur et en défaveur de l’homéopathie.
Par ailleurs, l’ouvrage "Médecines alternatives, le guide critique"nous informe que « Même si l’on trouve des exemples dans lesquels le principe « les semblables sont guéris par les semblables » est applicable […] il ne s’agit pas là d’un principe universel ni d’une loi naturelle. Aucun fondement scientifique ne permet de supposer que des remèdes dénués de toute molécule pharmacologiquement active sont capables de produire des effets cliniques. En outre, les « pathogénèsies » homéopathiques, qui forment la base de la sélection thérapeutique, manquent souvent de rigueur scientifique et son, par conséquent, peu convaincantes. »
Si aucune étude scientifique ne prouve actuellement que l’homéopathie est plus efficace qu’un placebo, elle est toutefois utilisée par de nombreux médecins, en complément de traitements allopathiques où pour mieux supporter les traitements lourds destinés à soigner les cancers.
Concernant le contrôle de l’état sur la fabrication des médicaments homéopathiques, le site santé.gouv nous indique que les médicaments homéopathiques doivent obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) ou un enregistrement. Pour l’obtention de ces autorisations, les médicaments homéopathiques doivent remplir des critères précis :
"• L’enregistrement
Il concerne les médicaments homéopathiques qui doivent remplir les trois conditions suivantes (définies à l’article L.5121-13 du Code de la santé publique) :
o « voie d’administration orale ou externe,
o absence d’indication thérapeutique particulière sur l’étiquette ou dans toute information relative au médicament,
o degré de dilution garantissant l’innocuité du médicament ; en particulier, le médicament ne peut contenir ni plus d’une partie par 10 000 de la teinture mère, ni plus d’un centième de la plus petite dose utilisée éventuellement en allopathie, pour les substances actives dont la présence dans un médicament allopathique entraîne l’obligation de présenter une prescription médicale. ».
• L’autorisation de mise sur le marché (AMM)
L’AMM concerne les spécialités homéopathiques qui revendiquent une indication thérapeutique ou qui ne peuvent remplir les trois critères énoncés ci-dessus pour l’enregistrement.
Dans les deux cas, une demande est présentée par le laboratoire auprès de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour le médicament homéopathique considéré. Cette demande est accompagnée d’un dossier documentant la qualité, la sécurité et l’usage homéopathique du médicament. Après évaluation de ce dossier et si le médicament présente les garanties requises, l’ANSM peut, selon le cas, délivrer l’AMM ou procéder à l’enregistrement du médicament homéopathique. "
Enfin, concernant la position de la médecine face à ces pratiques, le magazine Sciences et Santé (numéro 19 de Mars-Avril 2014 p. 34-35) présente les premiers résultats de l’étude EPI3, qui s’intéresse à la pratique homéopathique en médecine générale. Cet article est disponible en version gratuite et intégrale via le site de la banque de données de santé publique.
Pour en savoir plus, vous pouvez consulter les ouvrages suivants, disponibles dans les bibliothèques municipales de Lyon :
- Médecines douces : info ou intox ?
- Le grand Larousse de l'homéopathie
- Dictionnaire homéopathique d'urgence
- Pour ou contre l’homéopathie ?
Cordialement,
L’équipe Cap’Culture Santé.
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