fossette au menton

Bonjour,

Nous n'avons pas trouvé de document portant précisément sur l'étude des gènes responsables de la présence d'une fossette du menton mais il semblerait que ce caractère soit le fait d'un allèle dominant.

Sur les chromosomes non-sexuels (autosomes)
a- la transmission d'un trait dominant
- Toute personne a au moins un parent « affecté»
- La moitié des enfants est « atteinte » (mais certains caractères ont des degrés de pénétrance incomplets).
Exemples : la brachydactylie (doigts courts et larges), la dolichodactylie et la polydactylie, les yeux et les cheveux foncés, une fossette au menton, les lobes d'oreille détachés, les taches de rousseur, pouvoir mettre sa langue en rouleau, le nez aquilin, goûter du PTC, les cheveux sur le dessus de la tête qui tournent dans le sens des aiguilles d'une montre.
source : Quelques notions de génétique

Voir aussi Introduction à l'analyse génétique portant sur les polymorphismes autosomiques, consultable à la BML.

Qu'est-ce que la pénétrance ?
La pénétrance est le pourcentage d'individus ayant un génotype particulier qui expriment le phénotype correspondant.
Par exemple, si nous examinions 42 personnes ayant un allèle pour la polydactylie et si nous trouvions que 38 d'entre eux seulement sont polydactyles, la pénétrance serait de 38/42 = 0,90 (90%).
Un concept proche est celui d'expressivité, le degré d'expression d'un caractère. En plus d'une pénétrance incomplète, la polydactylie présente une expressivité variable. Certains individus polydactyles possèdent des doigts et des orteils surnuméraires qui sont complètement fonctionnels tandis que d'autres ne possèdent qu'une petite excroissance cutanée.
La pénétrance incomplète et l'expressivité variable sont dues aux effets d'autres gènes et de facteurs environnementaux qui peuvent modifier ou supprimer complètement l'effet d'un gène particulier. [...]
De nombreux caractères présentent une pénétrance incomplète et une expressivité variable. La présence d'un gène ne garantit pas nécessairement son expression.

Les individus atteints ont toujours l'un de leurs deux parents atteints, le phénotype est observable dans les deux sexes de manière égale. On observe rarement un saut de génération pour un trait dominant.
source : Génétique / William S. Klug,... Michael R. Cumming,... Charlotte A. Spencer,...; avec la contribution de Sarah M. Ward,...