Les frères et soeurs partagent-ils le même ADN ?
Question d'origine :
Bonjour,
pouvez vous me dire si entre frère et soeur ,nous avons le même ADN ?
merci pour votre réponse
Réponse du Guichet
Chaque individu possède une empreinte ADN qui lui est propre. En tant que frère et soeur issu de deux mêmes parents, vous partagez des allèles de votre ADN, hérités de vos parents. Vos ADN sont donc plus proches que celui d'une personne qui ne vous est pas apparentée, mais ils ne sont pas identiques pour autant.
Même une paire de vrais jumeaux monozygotes, issus d'un même ovule fécondé, présente en moyenne 5,2 différences génétiques issues de mutations survenues très tôt dans le développement de l'embryon.
En revanche si on parle uniquement de l'ADN mitochondrial, alors nous pouvons dire que vous partagez un ADN identique, qui vous a été transmis par votre mère.
Bonjour,
Les frères et soeurs issus de deux mêmes parents ont chacun hérité des gènes de leurs parents. Leurs ADN sont donc proches, mais pas identiques pour autant :
De même que chacun a ses propres empreintes digitales, chaque être humain est génétiquement unique. Même les vrais jumeaux monozygotes ont des spécificités si on exploite correctement leur ADN. [...]
Presque tout l'ADN d'un individu est identique à celui d'un autre : en tant qu'humains, nous partageons 99,99% de notre ADN. En effet, la plupart des fonctions de base de notre organisme sont les mêmes chez tout le monde : notre plan d'organisation, nos organes, nos cellules...
En 1985 au Royaume-Uni, des chercheurs ont trouvé la méthode pour caractériser ce que l'ADN de chacun a d'unique sous la forme d'empreinte génétique. Pour cela, on ne se sert pas de l'information contenue dans les gènes, mais plutôt de la partie du génome dont on ne comprend pas encore bien le rôle : l'ADN intergénique, celui compris entre les séquences des gènes, mais qui représente tout de même les trois quarts de notre patrimoine génétique.
Même à l'intérieur de cet ADN intergénique, on constate une très forte similitude de séquence entre les individus. Néanmoins, certaines portions varient beaucoup d'une personne à l'autre. Les séquences microsatellites sont des portions d'ADN dans lesquelles une séquence simple est répétée plusieurs fois d'affilée. Une séquence microsatellite ordinaire peut ressembler à l'exemple qui suit, dans lequel un seul brin est représenté. Trois nucléotides sont répétés un certain nombre de fois : TCA TCA TCA TCA TCA.
Comme tous nos chromosomes sont en deux exemplaires, nous avons des paires de ces séquences microsatellites. Le nombre de répétitions par paires varie d'un individu à un autre. [...]
La variation des microsatellites, appelée polymorphisme (poly- signifie "nombreux" et morphè- "forme"), résulte des erreurs survenues au cours du processus de réplication de l'ADN [...] en raison du nombre de répétitions. La séquence d'ADN avant et après le microsatellite est semblable d'une personne à l'autre, c'est le nombre de répétitions du microsatellite qui varie. Sur chacun de nos chromosomes, nous avons des centaines de ces marqueurs.
Chacun de nous possède une empreinte d'ADN microsatellite différente de celle des autres, sauf pour les vrais jumeaux monozygotes. Pour des frères, le nombre de marqueurs communs est plus élevé que pour des personnes non apparentées, tout dépend donc du nombre de marqueurs que l'on analyse. La probabilité qu'une autre personne possède les mêmes allèles sur chacun de ses microsatellites est d'autant plus faible que le nombre de marqueurs comparés est grand. [...]
Tests ADN et affaires de famille
Des personnes qui ont entre elles un lien de parenté partagent des allèles de leur ADN. Ainsi, s'il n'existe aucun lien de parenté entre le père et la mère, il est prédictible que les enfants partagent à peu près la moitié de leur ADN, dès lors qu'ils ont chacun hérité tout leur ADN des mêmes parents. [...]
L'enfant hérite la moitié de ses allèles de sa mère et l'autre moitié de son père.
Source : La génétique pour les nuls / Dr Tara Rodden Robinson
Notons qu'en dehors des marqueurs microsatellites, il existe d'autres types d'analyses de l'ADN des individus :
- l'analyse des polymorphismes nucléotidiques (SNP)
- l'analyse de l'ADN mitochondrial, qui se transmet exclusivement par la voie maternelle :
Tous les membres d’une fratrie vont donc posséder le même ADN mitochondrial transmis par leur mère, qui l’a elle-même hérité de sa mère. Dans une filiation et entre cousins, l’ADN mitochondrial sera donc identique. Toutefois un ADN mitochondrial peut subir une mutation lors d’une étape de transmission et la mère transmettra ainsi ce nouvel ADN à ses descendants.
Source : police-scientifique.com
Dans le cas spécifique des vrais jumeaux monozygotes, ils sont en théorie génétiquement identiques puisqu'ils sont issus du même ovule fécondé. Néanmoins on peut observer des différences significatives dans l'ADN de certaines paires de vrais jumeaux, dues à des mutations survenues très tôt durant le développement de l'embryon :
Les vrais jumeaux - aussi appelés jumeaux monozygotes, car issus d’un même ovule fertilisé - sont souvent considérés comme des copies conformes. Notamment parce qu’il était établi qu’ils partageaient forcément le même ADN.
Une étude menée par des chercheurs en Islande publiée dans la revue Nature Genetics le 7 janvier 2021 remet en cause ce postulat: il arrive que des jumeaux diffèrent dans leur patrimoine génétique.
Les scientifiques ont procédé au séquençage du génome de près de 381 paires de jumeaux identiques. Parmi cet échantillon, 38 paires de jumeaux génétiquement similaires ont montré des différences modérées dans leur ADN, 39 paires ont présenté des divergences significatives s’élevant à près de 100 changements génétiques entre deux jumeaux.
Mutations génétiques de l’embryon
Ces disparités ont pour origine des mutations génétiques intervenues très tôt durant le développement de l’embryon.
Dans l’une des paires de jumeaux étudiées, les chercheurs ont repéré une mutation dans l’ensemble des cellules de l’un d’entre eux - ce qui signifie qu’il s’agit d’une mutation survenue à un stade précoce du développement - mais pas du tout chez son jumeau.
Lors des premières divisions de l’embryon, “l’un des jumeaux est le produit des divisions de la cellule où la mutation s’est produite, et seulement de celle-là”, tandis que l’autre jumeau s’est formé à partir des autres cellules, explique Kari Stefansson à l’AFP.
En moyenne, les jumeaux identiques présentent près de 5,2 différences génétiques indique le rapport de recherche. Le site sciencenews.org explique que cette découverte est importante: dans la recherche en santé, les jumeaux sont souvent étudiés pour déterminer l’origine de maladies ou de particularités physiques. Les vrais jumeaux étaient jusqu’à récemment considérés comme génétiquement identiques.
Si des jumeaux présentaient des différences dans leur état de santé, elles étaient forcément le produit de l’environnement qui les entoure. Cette nouvelle découverte suggère que les changements génétiques doivent désormais être aussi pris en compte pour expliquer des dissemblances entre jumeaux.
Source : Des vrais jumeaux peuvent avoir un ADN différent, voici comment, huffingtonpost.fr
Pour aller plus loin :
La génétique / Steve Jones & Borin Van Loon
Comment la science peut-elle expliquer ce que je suis ? La génétique est une des clés de la vie biologique. Comment se fait-il que nous soyons tous différents alors que nous sommes tous nés dans des conditions similaires ? Qu'est-ce qui fait cette différence et pourquoi sommes-nous tous uniques ? Depuis la découverte de l'ADN par Crick and Watson jusqu'à la sélection génétique, ce livre retrace l'histoire de cette science moderne.
Génétique minute / Tom Jackson
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L'hérédité comme on ne vous l'a jamais racontée / Etienne Danchin
Les enfants ressemblent à leurs parents. C'est une des caractéristiques fascinantes de l'hérédité. L'idée dominante est que cet incroyable phénomène de ressemblance résulte du transfert des gènes. Mais est-ce vraiment le cas ? Et qu'entend-on exactement par "gènes" ? Les étonnantes découvertes faites depuis le début du troisième millénaire montrent à quel point la transmission des gènes ne peut expliquer, à elle seule, la complexité et la diversité du vivant. La sélection naturelle agit sur tout ce qui est transmis, ce qui inclut les gènes, mais aussi nos habitudes culturelles, ainsi que toute une série d'effets environnementaux. Etienne Danchin dévoile cette nouvelle vision de l'évolution, ses applications immédiates, en médecine notamment, et ses retombées concrètes pour les défis environnementaux auxquels nous sommes confrontés. Un livre majeur pour comprendre nos liens avec l'ensemble du vivant sur la Terre.
Bonne journée.
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